{"product_id":"swisschems-retatrutide-vial","title":"Swiss Chems - Frasco de Retatrutide","description":"\u003cdiv style=\"background: #b30000; color: #fff; padding: 14px 16px; border-radius: 4px; margin-bottom: 20px;\"\u003e\n\u003cstrong\u003e⚠️ APENAS PARA USO EM PESQUISA:\u003c\/strong\u003e Este produto destina-se exclusivamente a fins de pesquisa laboratorial e desenvolvimento. \u003cstrong\u003eNão é para consumo humano\u003c\/strong\u003e, não é aprovado pela FDA e não se destina a diagnosticar, tratar, curar ou prevenir qualquer doença ou condição de saúde. Deve ser manuseado apenas por pesquisadores qualificados em ambientes laboratoriais controlados.\u003c\/div\u003e\n\u003c!-- OVERVIEW --\u003e\n\u003csection id=\"overview\"\u003e\n\u003cp\u003eRetatrutide é um peptídeo sintético de 39 aminoácidos projetado como um agonista unimolecular triplo de receptores, ativando simultaneamente o receptor GLP-1 (GLP-1R), o receptor do polipeptídeo insulinotrópico dependente de glicose (GIPR) e o receptor de glucagon (GCGR). Este produto SwissChems fornece Retatrutide em um único frasco liofilizado para pesquisa laboratorial.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRetatrutide é um composto investigacional atualmente em desenvolvimento clínico de Fase 3. Não é aprovado pela FDA como medicamento ou suplemento alimentar. Este produto destina-se estritamente ao uso em pesquisa e não é para consumo humano. Todas as informações são apenas para referência educacional e de pesquisa.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- CHEMICAL PROPERTIES --\u003e\n\u003csection id=\"properties\"\u003e\n\u003ch2\u003ePropriedades Químicas\u003c\/h2\u003e\n\u003ctable border=\"1\" width=\"100%\" cellpadding=\"6\"\u003e\n\u003cthead\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003cth align=\"left\"\u003ePropriedade\u003c\/th\u003e\n\u003cth align=\"left\"\u003eValor\u003c\/th\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/thead\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNome Comum\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRetatrutide\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eTambém Conhecido Como\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eLY3437943\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eAlvos dos Receptores\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eGLP-1R, GIPR, GCGR (agonista triplo)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eComprimento do Peptídeo\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e39 aminoácidos com uma porção diácida graxa C20\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eDesenvolvedor\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eEli Lilly and Company\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eEstágio Clínico Atual\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eFase 3\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eQuantidade por Frasco\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e5mg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eForma\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePó liofilizado\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eUso Pretendido\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eApenas pesquisa laboratorial — não para consumo humano\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- MECHANISM OF ACTION --\u003e\n\u003csection id=\"mechanism\"\u003e\n\u003ch2\u003eMecanismo de Ação\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eO agonismo triplo do Retatrutide o diferencia da geração atual de terapias aprovadas baseadas em incretinas. Agonistas do receptor GLP-1 (ex.: semaglutida) ativam um único receptor; agonistas duplos GLP-1\/GIP (ex.: tirzepatida) ativam dois. O Retatrutide ativa simultaneamente os três, com atividade particularmente potente no receptor GIP e atividade atenuada, porém clinicamente significativa, nos receptores GLP-1 e glucagon.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAções ao Nível do Receptor\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cul\u003e\u0026gt;\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cstrong\u003eAgonismo GLP-1R:\u003c\/strong\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cul\u003ePotencializa a secreção de insulina dependente da glicose, retarda o esvaziamento gástrico e reduz o apetite via sinalização central de saciedade. \u0026gt;\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cstrong\u003eAgonismo GIPR:\u003c\/strong\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cul\u003eAumenta a secreção de insulina de forma dependente da glicose e modula o metabolismo do tecido adiposo; acredita-se que contribua para melhor tolerabilidade em relação aos agentes apenas com GLP-1. \u0026gt;\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cstrong\u003eAgonismo GCGR:\u003c\/strong\u003e\n\u003cul\u003eAtiva a sinalização hepática do glucagon para aumentar o gasto energético, promover a oxidação de ácidos graxos e reduzir a gordura hepática — o mecanismo notavelmente ausente no semaglutida e tirzepatida.\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eDesign Estrutural\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eRetatrutida é desenvolvida a partir da espinha dorsal do peptídeo GIP, modificada para alcançar ativação equilibrada em todos os três receptores. Uma moidade diácida graxa C20 permite a ligação à albumina e estende a meia-vida plasmática para aproximadamente uma semana, consistente com a dosagem subcutânea semanal nos protocolos clínicos. Estudos estruturais por Cryo-EM confirmam conformações específicas dos receptores nas alças extracelulares de cada receptor que explicam como um único peptídeo alcança agonismo significativo em todos os três alvos.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- CLINICAL RESEARCH SUMMARY --\u003e\n\u003csection id=\"clinical-data\"\u003e\n\u003ch2\u003eResumo da Pesquisa Clínica da Fase 2\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eRetatrutida é um dos peptídeos investigacionais mais estudados clinicamente na área metabólica. Dois ensaios de Fase 2 patrocinados pela Eli Lilly foram publicados no \u003cem\u003eThe New England Journal of Medicine\u003c\/em\u003e e apresentados em importantes congressos de endocrinologia. Os seguintes achados são desses ensaios publicados e são citados apenas para referência de pesquisa.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eObesidade (sem DT2)\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cul\u003e\u003eRedução de peso ajustada pelo placebo de\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cstrong\u003e16% em 24 semanas\u003c\/strong\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cul\u003ee\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cstrong\u003e22% em 48 semanas\u003c\/strong\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cul\u003eNa dose de 12mg,\u003eRedução média do peso corporal de\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cstrong\u003e24.2%\u003c\/strong\u003e\n\u003cul\u003eem 48 semanas no grupo de 12mg — a maior redução de peso relatada para qualquer agente farmacológico em um ensaio randomizado até a data da publicação \u003eReduções ≥5% do peso corporal alcançadas em 100% dos participantes nas doses de 8mg e 12mg \u003eEnsaio de Fase 3 TRIUMPH-4 (obesidade + osteoartrite de joelho): perda média de peso corporal de 28,7% em 68 semanas com 12mg\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eDiabetes Tipo 2\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cul\u003e\u003eReduções de HbA1c de\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cstrong\u003e1.3%–2.0%\u003c\/strong\u003e\n\u003cul\u003evs. nenhuma alteração com placebo em ~24 semanas nas doses de 4–12mg \u003eHbA1c abaixo de 6,5% alcançada em até 82% dos participantes na dose de 12mg \u003eHbA1c abaixo de 5,7% (normoglicemia) em até 31% dos participantes \u003ePerda de peso corporal próxima a 17% nas doses de 8mg e 12mg sem platô em 36 semanas\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eNAFLD\/NASH\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\u003eEsteatose hepática resolvida em mais de 85% dos participantes que receberam 8mg e 12mg em 48 semanas.\u003eMais de 90% dos participantes com obesidade e NAFLD alcançaram normalização da gordura hepática na dose mais alta.\u003eNenhum sinal de hepatotoxicidade foi observado durante 48 semanas\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003ePerfil de Segurança\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eOs eventos adversos mais comuns foram de natureza gastrointestinal (náusea, vômito, diarreia), ocorrendo principalmente durante a escalada da dose — consistente com o perfil de segurança observado na classe dos agonistas de GLP-1. Nenhum sinal de segurança novo além da classe GLP-1\/GIP foi identificado nos ensaios da Fase 2.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- RESEARCH CONTEXT vs. APPROVED AGENTS --\u003e\n\u003csection id=\"comparison\"\u003e\n\u003ch2\u003ePosicionamento da Pesquisa vs. Agentes Incretínicos Aprovados\u003c\/h2\u003e\n\u003ctable border=\"1\" width=\"100%\" cellpadding=\"6\"\u003e\n\u003cthead\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003cth align=\"left\"\u003eAgente\u003c\/th\u003e\n\u003cth align=\"center\"\u003eGLP-1R\u003c\/th\u003e\n\u003cth align=\"center\"\u003eGIPR\u003c\/th\u003e\n\u003cth align=\"center\"\u003eGCGR\u003c\/th\u003e\n\u003cth align=\"left\"\u003ePerda de Peso Aproximada (Clínica)\u003c\/th\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/thead\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eSemaglutida (Ozempic\/Wegovy)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e✓\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e—\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e—\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e~15% em 68 semanas\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eTirzepatida (Mounjaro\/Zepbound)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e✓\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e✓\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e—\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e~20–22% em 72 semanas\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRetatrutida (LY3437943)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e✓\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e✓\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e✓\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e~24–29% (dados da Fase 2–3)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003ctfoot\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd colspan=\"5\"\u003e\u003csmall\u003eDados citados de ensaios clínicos publicados de Fase 2 e dados intermediários de Fase 3. Retatrutide não é aprovado pela FDA. Dados de agentes aprovados refletem resultados de ensaios pivô publicados. Apenas para pesquisa — não para uso clínico.\u003c\/small\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tfoot\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- QUALITY ASSURANCE --\u003e\n\u003csection id=\"quality\"\u003e\n\u003ch2\u003eGarantia de Qualidade\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSwissChems fornece Certificados de Análise (COAs) independentes de terceiros para Retatrutide, verificando identidade e pureza por meio de testes HPLC. A empresa garante a qualidade do produto com uma política de reembolso total que cobre custos de teste, valor do pedido e envio se os resultados independentes de HPLC não corresponderem às reivindicações do rótulo.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- RESEARCH DOSING REFERENCE --\u003e\n\u003csection id=\"dosing\"\u003e\n\u003ch2\u003eReferência de Dosagem para Pesquisa\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eOs seguintes protocolos são compilados a partir de pesquisas clínicas publicadas de Fase 2 apenas para fins educacionais. Este produto não é para consumo humano.\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cul\u003e\u0026gt;\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cstrong\u003eVia de administração:\u003c\/strong\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cul\u003eInjeção subcutânea em ensaios clínicos \n\u0026gt;\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cstrong\u003eFrequência:\u003c\/strong\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cul\u003eUma vez por semana \n\u0026gt;\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cstrong\u003eFaixa de dose estudada:\u003c\/strong\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cul\u003e1mg, 4mg, 8mg, 12mg semanalmente (ensaio de obesidade Fase 2) \n\u0026gt;\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cstrong\u003eEscalonamento de dose:\u003c\/strong\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cul\u003eEscalonamento gradual a partir de doses menores para minimizar efeitos colaterais gastrointestinais \n\u0026gt;\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cstrong\u003eMeia-vida:\u003c\/strong\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cul\u003e~7 dias (dose semanal suportada por grupo ácido graxo ligante à albumina) \n\u0026gt;\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cstrong\u003eReconstituição do frasco:\u003c\/strong\u003e\n\u003cul\u003eÁgua bacteriostática estéril; confirme a concentração conforme protocolo de pesquisa\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- REGULATORY STATUS --\u003e\n\u003csection id=\"regulatory\"\u003e\n\u003ch2\u003eStatus Regulatório\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cul\u003e\u0026gt;\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cstrong\u003eStatus FDA:\u003c\/strong\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cul\u003eNovo Medicamento Experimental (IND). Ensaios de Fase 3 em andamento. Não aprovado para uso humano. \n\u0026gt;\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cstrong\u003eDesenvolvedor:\u003c\/strong\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cul\u003eEli Lilly and Company (LY3437943) \n\u0026gt;\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cstrong\u003eStatus WADA:\u003c\/strong\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cul\u003eNão listado explicitamente; como um hormônio peptídico e modulador metabólico, provavelmente sujeito a fiscalização S2\/S4 — confirme o status atual antes do uso em qualquer contexto testado. \n\u0026gt;\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cstrong\u003eStatus Legal:\u003c\/strong\u003e\n\u003cul\u003eLegal para compra de pesquisa quando rotulado como \"não para consumo humano\" na maioria das jurisdições.\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- STORAGE \u0026 HANDLING --\u003e\n\u003csection id=\"storage\"\u003e\n\u003ch2\u003eArmazenamento e Manuseio\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cul\u003e\u0026gt;\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cstrong\u003eLiofilizado:\u003c\/strong\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cul\u003eCongelador a -20°C para armazenamento a longo prazo \n\u0026gt;\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cstrong\u003eReconstituído:\u003c\/strong\u003e\n\u003cul\u003eRefrigerar a 2–8°C; usar dentro de 30 dias \n\u0026gt;Evitar ciclos repetidos de congelamento e descongelamento \n\u0026gt;Proteger da luz e umidade o tempo todo \n\u0026gt;Usar técnica estéril para toda reconstituição e manuseio\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- DISCLAIMER --\u003e\n\u003csection id=\"disclaimer\"\u003e\n\u003ch2\u003eAviso Importante\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eEste produto destina-se estritamente a fins de pesquisa laboratorial. Não é destinado ao consumo humano, uso terapêutico ou auto-administração. Todos os dados clínicos citados são de pesquisas publicadas e revisadas por pares e são apresentados apenas para fins educacionais — não constituem aconselhamento médico ou recomendação de tratamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRetatrutide é um medicamento experimental de propriedade e desenvolvido pela Eli Lilly and Company. SwissChems Retatrutide é um composto de grau de pesquisa sintetizado para pesquisa laboratorial não clínica. Os pesquisadores são responsáveis por compreender todas as leis aplicáveis e diretrizes institucionais que regem a compra, armazenamento e uso de seus materiais de pesquisa.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/section\u003e","brand":"Swiss Chems","offers":[{"title":"5mg","offer_id":46725115019441,"sku":null,"price":84.99,"currency_code":"USD","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0672\/5350\/2129\/files\/swiss-chems-retatrutide-vial-5mg-peptides-animal-supps-supplement-sports-nutrition-and-vitamin-shop-vineland-nj-glp1-trpl-5mv-1443765.png?v=1774246747","url":"https:\/\/animalsupps.co\/pt\/products\/swisschems-retatrutide-frasco","provider":"Animal Supps | Supplement, Sports Nutrition, and Vitamin Shop | Vineland NJ","version":"1.0","type":"link"}