{"product_id":"swisschems-retatrutide-vial","title":"Swiss Chems - Retatrutide Fläschchen","description":"\u003cdiv style=\"background: #b30000; color: #fff; padding: 14px 16px; border-radius: 4px; margin-bottom: 20px;\"\u003e\n\u003cstrong\u003e⚠️ NUR FÜR FORSCHUNGSZWECKE:\u003c\/strong\u003e Dieses Produkt ist ausschließlich für Labor- und Entwicklungsforschungszwecke bestimmt. Es ist \u003cstrong\u003enicht für den menschlichen Verzehr geeignet\u003c\/strong\u003e, nicht von der FDA zugelassen und nicht zur Diagnose, Behandlung, Heilung oder Vorbeugung von Krankheiten oder Gesundheitszuständen bestimmt. Es darf nur von qualifizierten Forschern in kontrollierten Laborumgebungen gehandhabt werden.\u003c\/div\u003e\n\u003c!-- OVERVIEW --\u003e\n\u003csection id=\"overview\"\u003e\n\u003cp\u003eRetatrutide ist ein synthetisches Peptid mit 39 Aminosäuren, das als unimolekularer dreifacher Rezeptoragonist konstruiert wurde und gleichzeitig den GLP-1-Rezeptor (GLP-1R), den glukoseabhängigen insulinotropen Polypeptid-Rezeptor (GIPR) und den Glukagonrezeptor (GCGR) aktiviert. Dieses Produkt von SwissChems liefert Retatrutide in einem einzelnen lyophilisierten Fläschchen für Laborforschung.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRetatrutide ist eine Prüfsubstanz, die sich derzeit in der klinischen Phase-3-Entwicklung befindet. Es ist von der FDA weder als Arzneimittel noch als Nahrungsergänzungsmittel zugelassen. Dieses Produkt ist ausschließlich für Forschungszwecke bestimmt und nicht für den menschlichen Verzehr geeignet. Alle Informationen dienen nur zu Bildungs- und Forschungszwecken.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- CHEMICAL PROPERTIES --\u003e\n\u003csection id=\"properties\"\u003e\n\u003ch2\u003eChemische Eigenschaften\u003c\/h2\u003e\n\u003ctable border=\"1\" width=\"100%\" cellpadding=\"6\"\u003e\n\u003cthead\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003cth align=\"left\"\u003eEigenschaft\u003c\/th\u003e\n\u003cth align=\"left\"\u003eWert\u003c\/th\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/thead\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eGebräuchlicher Name\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRetatrutide\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eAuch bekannt als\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eLY3437943\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRezeptorziele\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eGLP-1R, GIPR, GCGR (dreifacher Agonist)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePeptidlänge\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e39 Aminosäuren mit einer C20-Fettsäure-Diacid-Gruppe\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eEntwickler\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eEli Lilly and Company\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eAktueller klinischer Entwicklungsstand\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePhase 3\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eMenge pro Fläschchen\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e5 mg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eForm\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eLyophilisiertes Pulver\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eVerwendungszweck\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNur Laborforschung – nicht für den menschlichen Verzehr\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- MECHANISM OF ACTION --\u003e\n\u003csection id=\"mechanism\"\u003e\n\u003ch2\u003eWirkmechanismus\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eDer dreifache Agonismus von Retatrutide unterscheidet es von der aktuellen Generation zugelassener inkretinbasierter Therapien. GLP-1-Rezeptoragonisten (z. B. Semaglutid) aktivieren einen einzelnen Rezeptor; duale GLP-1\/GIP-Agonisten (z. B. Tirzepatid) aktivieren zwei. Retatrutide aktiviert alle drei gleichzeitig, mit besonders starker Aktivität am GIP-Rezeptor und abgeschwächter, aber klinisch relevanter Aktivität an den GLP-1- und Glukagonrezeptoren.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eWirkungen auf Rezeptorebene\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cul\u003e\u0026gt;\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cstrong\u003eGLP-1R-Agonismus:\u003c\/strong\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cul\u003eVerbessert die glukoseabhängige Insulinsekretion, verlangsamt die Magenentleerung und reduziert den Appetit durch zentrale Sättigungssignale. \u0026gt;\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cstrong\u003eGIPR-Agonismus:\u003c\/strong\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cul\u003eSteigert die Insulinsekretion auf glukoseabhängige Weise und moduliert den Stoffwechsel des Fettgewebes; gilt als Beitrag zur verbesserten Verträglichkeit im Vergleich zu reinen GLP-1-Agonisten. \u0026gt;\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cstrong\u003eGCGR-Agonismus:\u003c\/strong\u003e\n\u003cul\u003eAktiviert die hepatische Glukagon-Signalgebung, um den Energieverbrauch zu steigern, die Fettsäureoxidation zu fördern und die Leberfettmenge zu reduzieren – der Mechanismus, der bei Semaglutid und Tirzepatid besonders fehlt.\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eStrukturelles Design\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eRetatrutide basiert auf dem GIP-Peptidrückgrat und wurde modifiziert, um eine ausgewogene Aktivierung aller drei Rezeptoren zu erreichen. Eine C20-Fettsäure-Diacid-Gruppe ermöglicht die Albuminbindung und verlängert die Plasmahalbwertszeit auf etwa eine Woche, was mit der einmal wöchentlichen subkutanen Dosierung in klinischen Protokollen übereinstimmt. Kryo-EM-Strukturstudien bestätigen unterschiedliche rezeptorspezifische Konformationen an den extrazellulären Schleifen jedes Rezeptors, die erklären, wie ein einzelnes Peptid eine bedeutende Agonistenwirkung an allen drei Zielen erzielt.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- CLINICAL RESEARCH SUMMARY --\u003e\n\u003csection id=\"clinical-data\"\u003e\n\u003ch2\u003eZusammenfassung der klinischen Phase-2-Forschung\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eRetatrutide ist eines der klinisch am besten untersuchten experimentellen Peptide im metabolischen Bereich. Zwei von Eli Lilly gesponserte Phase-2-Studien wurden im \u003cem\u003eThe New England Journal of Medicine\u003c\/em\u003e veröffentlicht und auf wichtigen endokrinologischen Kongressen vorgestellt. Die folgenden Ergebnisse stammen aus diesen veröffentlichten Studien und dienen nur als Forschungsreferenz.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAdipositas (ohne T2D)\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cul\u003e\u0026gt;Placebo-korrigierte Gewichtsreduktion von\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cstrong\u003e16 % nach 24 Wochen\u003c\/strong\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cul\u003eund\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cstrong\u003e22 % nach 48 Wochen\u003c\/strong\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cul\u003eBei der 12-mg-Dosis, \u0026gt;durchschnittliche Gewichtsreduktion von\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cstrong\u003e24.2%\u003c\/strong\u003e\n\u003cul\u003enach 48 Wochen in der 12-mg-Gruppe – die höchste zum Veröffentlichungszeitpunkt berichtete Gewichtsreduktion für einen pharmakologischen Wirkstoff in einer randomisierten Studie \u0026gt;Reduktionen ≥5 % Körpergewicht wurden bei 100 % der Teilnehmer mit 8 mg und 12 mg Dosen erreicht \u0026gt;Phase-3-TRIUMPH-4-Studie (Adipositas + Kniearthrose): durchschnittlicher Gewichtsverlust von 28,7 % nach 68 Wochen mit 12 mg\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eTyp-2-Diabetes\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cul\u003e\u0026gt;HbA1c-Reduktionen von\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cstrong\u003e1.3%–2.0%\u003c\/strong\u003e\n\u003cul\u003eim Vergleich zu keiner Veränderung mit Placebo über ~24 Wochen bei 4–12 mg Dosen \u0026gt;HbA1c unter 6,5 % wurde bei bis zu 82 % der Teilnehmer mit 12 mg erreicht \u0026gt;HbA1c unter 5,7 % (Normoglykämie) bei bis zu 31 % der Teilnehmer \u0026gt;Gewichtsverlust von fast 17 % bei den 8 mg und 12 mg Dosen ohne Plateau bei 36 Wochen\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eNAFLD\/NASH\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\u0026gt;Hepatische Steatose wurde bei über 85 % der Teilnehmer, die 8 mg und 12 mg über 48 Wochen erhielten, behoben.\u0026gt;Über 90 % der Teilnehmer mit Adipositas und NAFLD erreichten bei der höchsten Dosis eine Normalisierung des Leberfetts.\u0026gt;Keine hepatotoxischen Signale wurden bis zu 48 Wochen beobachtet\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eSicherheitsprofil\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDie häufigsten Nebenwirkungen waren gastrointestinaler Natur (Übelkeit, Erbrechen, Durchfall) und traten hauptsächlich während der Dosiseskalation auf – im Einklang mit dem Sicherheitsprofil der GLP-1-Agonistenklasse. In den Phase-2-Studien wurden keine neuen Sicherheitsbedenken über die GLP-1\/GIP-Klasse hinaus festgestellt.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- RESEARCH CONTEXT vs. APPROVED AGENTS --\u003e\n\u003csection id=\"comparison\"\u003e\n\u003ch2\u003eForschungspositionierung im Vergleich zu zugelassenen Inkretin-Wirkstoffen\u003c\/h2\u003e\n\u003ctable border=\"1\" width=\"100%\" cellpadding=\"6\"\u003e\n\u003cthead\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003cth align=\"left\"\u003eWirkstoff\u003c\/th\u003e\n\u003cth align=\"center\"\u003eGLP-1R\u003c\/th\u003e\n\u003cth align=\"center\"\u003eGIPR\u003c\/th\u003e\n\u003cth align=\"center\"\u003eGCGR\u003c\/th\u003e\n\u003cth align=\"left\"\u003eUngefähre Gewichtsabnahme (klinisch)\u003c\/th\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/thead\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eSemaglutid (Ozempic\/Wegovy)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e✓\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e—\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e—\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e~15 % nach 68 Wochen\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eTirzepatid (Mounjaro\/Zepbound)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e✓\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e✓\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e—\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e~20–22 % nach 72 Wochen\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRetatrutide (LY3437943)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e✓\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e✓\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e✓\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e~24–29 % (Phase 2–3 Daten)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003ctfoot\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd colspan=\"5\"\u003e\u003csmall\u003eDaten stammen aus veröffentlichten Phase-2-Studien und Zwischenberichten der Phase 3. Retatrutide ist nicht von der FDA zugelassen. Daten zu zugelassenen Wirkstoffen basieren auf veröffentlichten Schlüsselergebnissen. Nur für Forschungszwecke — nicht für den klinischen Einsatz.\u003c\/small\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tfoot\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- QUALITY ASSURANCE --\u003e\n\u003csection id=\"quality\"\u003e\n\u003ch2\u003eQualitätssicherung\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSwissChems stellt unabhängige Drittanbieter-Zertifikate (COAs) für Retatrutide bereit, die Identität und Reinheit mittels HPLC-Tests bestätigen. Das Unternehmen garantiert Produktqualität mit einer vollständigen Rückerstattungspolitik, die Testkosten, Bestellwert und Versand abdeckt, falls unabhängige HPLC-Ergebnisse nicht mit den Etikettangaben übereinstimmen.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- RESEARCH DOSING REFERENCE --\u003e\n\u003csection id=\"dosing\"\u003e\n\u003ch2\u003eForschungs-Dosierungsreferenz\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eDie folgenden Protokolle basieren auf veröffentlichten Phase-2-Studien und dienen nur zu Bildungszwecken. Dieses Produkt ist nicht für den menschlichen Verzehr bestimmt.\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cul\u003e\u0026gt;\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cstrong\u003eApplikationsweg:\u003c\/strong\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cul\u003eSubkutane Injektion in klinischen Studien \n\u0026gt;\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cstrong\u003eFrequenz:\u003c\/strong\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cul\u003eEinmal wöchentlich \n\u0026gt;\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cstrong\u003eUntersuchter Dosisbereich:\u003c\/strong\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cul\u003e1 mg, 4 mg, 8 mg, 12 mg wöchentlich (Phase-2-Adipositas-Studie) \n\u0026gt;\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cstrong\u003eDosiserhöhung:\u003c\/strong\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cul\u003eAllmähliche Dosiserhöhung von niedrigen Dosen zur Minimierung gastrointestinaler Nebenwirkungen \n\u0026gt;\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cstrong\u003eHalbwertszeit:\u003c\/strong\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cul\u003e~7 Tage (einmal wöchentliche Dosierung unterstützt durch albuminbindende Fettsäuregruppe) \n\u0026gt;\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cstrong\u003eFläschchen-Rekonstitution:\u003c\/strong\u003e\n\u003cul\u003eSteriles bakteriostatisches Wasser; Konzentration gemäß Forschungsprotokoll bestätigen\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- REGULATORY STATUS --\u003e\n\u003csection id=\"regulatory\"\u003e\n\u003ch2\u003eRegulatorischer Status\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cul\u003e\u0026gt;\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cstrong\u003eFDA-Status:\u003c\/strong\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cul\u003eInvestigational New Drug (IND). Phase-3-Studien laufen. Nicht für den menschlichen Gebrauch zugelassen. \n\u0026gt;\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cstrong\u003eEntwickler:\u003c\/strong\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cul\u003eEli Lilly and Company (LY3437943) \n\u0026gt;\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cstrong\u003eWADA-Status:\u003c\/strong\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cul\u003eNicht explizit gelistet; als Peptidhormon und metabolischer Modulator wahrscheinlich S2\/S4-Kontrolle unterliegend — aktuellen Status vor Verwendung in jeglichem getesteten Kontext bestätigen. \n\u0026gt;\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cstrong\u003eRechtlicher Status:\u003c\/strong\u003e\n\u003cul\u003eIn den meisten Rechtsgebieten legal für Forschungszwecke, wenn mit „nicht für den menschlichen Verzehr“ gekennzeichnet.\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- STORAGE \u0026 HANDLING --\u003e\n\u003csection id=\"storage\"\u003e\n\u003ch2\u003eLagerung \u0026 Handhabung\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cul\u003e\u0026gt;\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cstrong\u003eLyophilisiert:\u003c\/strong\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cul\u003e-20°C Gefrierschrank für Langzeitlagerung \n\u0026gt;\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cstrong\u003eRekonstituiert:\u003c\/strong\u003e\n\u003cul\u003e2–8°C Kühlschrank; innerhalb von 30 Tagen verwenden \n\u0026gt; Wiederholte Gefrier-Auftau-Zyklen vermeiden \n\u0026gt; Jederzeit vor Licht und Feuchtigkeit schützen \n\u0026gt; Für alle Rekonstitutions- und Handhabungsschritte sterile Techniken anwenden\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/section\u003e\n\u003c!-- DISCLAIMER --\u003e\n\u003csection id=\"disclaimer\"\u003e\n\u003ch2\u003eWichtiger Haftungsausschluss\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eDieses Produkt ist ausschließlich für Laborforschungszwecke bestimmt. Es ist nicht für den menschlichen Verzehr, therapeutische Anwendung oder Selbstverabreichung vorgesehen. Alle zitierten klinischen Daten stammen aus veröffentlichten, peer-reviewten Studien und dienen nur zu Bildungszwecken — sie stellen keine medizinische Beratung oder Behandlungsempfehlung dar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRetatrutide ist ein Prüfpräparat, das im Besitz von Eli Lilly and Company ist und von diesem entwickelt wird. SwissChems Retatrutide ist eine Forschungsqualität-Verbindung, die für nicht-klinische Laborforschung synthetisiert wurde. Forscher sind dafür verantwortlich, alle geltenden Gesetze und institutionellen Richtlinien bezüglich Kauf, Lagerung und Verwendung ihrer Forschungsmaterialien zu verstehen.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/section\u003e","brand":"Swiss Chems","offers":[{"title":"5mg","offer_id":46725115019441,"sku":null,"price":84.99,"currency_code":"USD","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0672\/5350\/2129\/files\/swiss-chems-retatrutide-vial-5mg-peptides-animal-supps-supplement-sports-nutrition-and-vitamin-shop-vineland-nj-glp1-trpl-5mv-1443765.png?v=1774246747","url":"https:\/\/animalsupps.co\/de\/products\/swisschems-retatrutide-ampulle","provider":"Animal Supps | Supplement, Sports Nutrition, and Vitamin Shop | Vineland NJ","version":"1.0","type":"link"}